Saxenda 6mg/ml Sol Inj Stylo Prerempli 5x3ml

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

Utilisation

Adultes à partir de 18 ans

  • Dose initiale: 0,6 mg/jour.
  • Augmentaton de la dose: par paliers de 0,6 mg,
    • espacés d'au moins une semaine, pour améliorer la tolérance gastro-intestinale.
    • Si l'augmentation à la dose supérieure n'est pas tolérée pendant deux semaines consécutives: envisager l'arrêt du traitement.
  • Dose max.: 3,0 mg/jour.

Adaptation de la posologie

Chez les patients ayant un diabète de type 2:

    • une adaptation de la dose d'insuline ou des sécrétagogues de l'insuline administrés de façon concomitante est recommandée.
    • ne doit pas être utilisé en association à un autre agoniste des récepteurs du GLP-1.

    Mode d'administration

    • Une fois par jour, par voie sous-cutanée.
    • De préférence au même moment de la journée, indépendamment des repas.
    • Site d'injection: l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras.
    • Oubli de dose:
    • < 12 h qui suivent l'heure d'administration habituelle: prendre dès que possible.
    • < 12 heures avant la dose suivante, ne pas prendre la dose oubliée et reprendre la dose suivante prévue selon le schéma d'administration quotidienne.
Indication

Contrôle du poids

  • En complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adultes ayant un Indice de Masse Corporelle (IMC) initial de:
    • > ou = 30 kg/m2 (obésité), ou
    • > ou = 27 kg/m2 et < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'au moins un facteur de comorbidité lié au poids tel qu'une dysglycémie (prédiabète ou diabète de type 2), une hypertension artérielle, une dyslipidémie ou un syndrome d'apnée obstructive du sommeil.
  • Le traitement doit être interrompu après 12 semaines à la dose de 3,0 mg/jour si les patients n'ont pas perdu au moins 5 % de leur poids initial. La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée annuellement.
Détails
CNK3384401
FabricantsNovo Nordisk Pharma
Largeur102 mm
Longueur163 mm
Profondeur32 mm
Paquet Quantité5