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Piracetam EG Comp 56X1200Mg
éligibles au remboursement
Si vous avez droit au remboursement de ce médicament, vous paierez le taux de remboursement en pharmacie et non le prix affiché sur notre webshop.
Taux de remboursement
€ 19,95 (6% TVA incluse)
Augmentation de la rémunération
€ 19,95 (6% TVA incluse)
Ce produit doit être approuvé par le pharmacien.
Informations importantes
Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
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Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Piracetam EG: - si vous avez un mauvais fonctionnement des reins. Le piracétam étant presqu'exclusivement éliminé par les reins, votre médecin peut adapter la posologie en fonction du fonctionnement de vos reins. - si vous risquez des hémorragies sévères - si vous souffrez de myoclonie (contraction musculaire involontaire). Vous ne devez pas arrêter brusquement le traitement. Enfants et adolescents Aucune donnée n'est disponible.
- Troubles de la mémoire ou de troubles intellectuels, en absence d'un diagnostic de démence
- Myoclonies corticales
- La substance active est le piracétam équivalent à resp. 1200 mg par comprimé pelliculé.
- Les autres composants sont: Comprimés pelliculés 1200 mg: Macrogol 6000, Silice colloïdale anhydre, Stéarate de magnesium, Opadry orange OY-S-33071.
Autres médicaments et Piracetam EG
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Il s'agit en particulier des extraits de thyroïde ou des produits pour liquéfier le sang.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables rapportés lors des études cliniques et depuis la commercialisation du produit sont repris ci-dessous par fréquence. La fréquence est définie comme suit: très fréquent (≥1/10),
frequent (≥1/100, 1/10), peu fréquent (≥1/1 000, 1/100), rare (≥1/10 000, 1/1 000), très rare (1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les données issues de l'expérience post-marketing sont insuffisantes pour supporter une estimation de leur incidence dans la population à traiter. Les effets indésirables suivants peuvent survenir: Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10): - nervosité - incapacité à rester assis sans bouger (hyperkinésie) - augmentation de poids Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100): - dépression - somnolence - faiblesse Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): - trouble hémorragique - réponses anaphylactiques - hypersensibilité - agitation - anxiété - confusion - hallucination - ataxie - trouble de l'équilibre - aggravation d'une épilepsie préexistante - maux de tête- insomnie - tremblements - vertiges - douleur abdominale - douleur abdominale haute - diarrhée - nausées - vomissements - œdème angioneurotique - dermatite - prurit - urticaire - stimulation sexuelle Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le site internet: Belgique: Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) – Division Vigilance – Boîte Postale 97 – B-1000 Bruxelles Madou – site internet: www.notifieruneffetindesirable.be. Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – E-mail: crpv@chru-nancy.fr – Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg – E�mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu – Tél.: (+352) 247-85592. Lien pour le formulaire: https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html.. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Ne prenez jamais Piracetam EG:
-
si vous êtes allergique au piracétam ou à d'autres dérivés de pyrrolidone, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6
-
si vous souffrez d'hémorragies cérébrales
-
si vous souffrez d'insuffisance rénale terminale
-
si vous souffrez de chorée de Huntington.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Piracetam EG ne peut pas être administré pendant la grossesse, ni pendant la période d'allaitement, sauf avis contraire du médecin. Le piracétam traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.
Troubles de la mémoire et / ou intellectuels
- Traitement d'attaque: 4,8 g par jour pendant les premières semaines du traitement
- Traitement d'entretien: 1,2 - 2,4 g par jour
Myoclonies corticales
- Posologie initiale: 7,2 g par jour
- La posologie doit être augmentée de 4,8 g tous les trois ou quatre jours, en deux ou trois prises
- Dose maximale: 24 g par jour
- Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale
Mode d'administration
- La dose quotidienne sera administrée en 2 ou 3 prises
- Les comprimés pelliculés seront avalés avec un peu de liquide, avec ou sans nourriture
| CNK | 1349422 |
|---|---|
| Fabricants | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Marques | Eurogenerics (EG) |
| Largeur | 52 mm |
| Longueur | 115 mm |
| Profondeur | 80 mm |
| Quantité du paquet | 56 |
| Ingrédients actifs | piracétam |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |