Connexion client
Connexion
S'inscrire
Créer un compte a de nombreux avantages :
- Voir la commande et suivre l'expédition
- Suivre l'historique des commandes
- Commander plus rapidement
Mon panier
Sous-total du panier
Aucun article dans votre panier.
Langues
Montelukast Sandoz Comp A Croquer 28 X 5mg
éligibles au remboursement
Si vous avez droit au remboursement de ce médicament, vous paierez le taux de remboursement en pharmacie et non le prix affiché sur notre webshop.
Taux de remboursement
€ 4,26 (6% TVA incluse)
Augmentation de la rémunération
€ 2,56 (6% TVA incluse)
Informations importantes
Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
En rupture de stock
Veuillez nous contacter par téléphone ou par e-mail et nous examinerons ensemble les possibilités.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Montelukast Sandoz. Si l'asthme ou la respiration de votre enfant s'aggrave, avertissez immédiatement votre médecin. La forme orale de Montelukast Sandoz n'est pas destinée à traiter les crises d'asthme aiguës. En cas de survenue d'une crise, respectez les instructions que votre médecin vous a données pour votre enfant. Emportez toujours avec vous le médicament de secours à inhaler de votre enfant à utiliser en cas de crise d'asthme. Il est important que votre enfant prenne tous les médicaments pour l'asthme prescrits par votre médecin. Montelukast Sandoz ne doit pas être utilisé à la place d'autres médicaments pour l'asthme prescrits à votre enfant par votre médecin. Si votre enfant prend des médicaments antiasthmatiques, sachez que vous devez consulter votre médecin s'il développe une association de symptômes tels que : maladie de type grippal, fourmillements ou engourdissement dans les bras ou les jambes, aggravation des symptômes pulmonaires et/ou éruption cutanée. Votre enfant ne doit pas prendre d'acide acétylsalicylique (aspirine) ni de médicaments anti�inflammatoires (également appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS) s'ils aggravent son asthme. Divers évènements neuropsychiatriques (par exemple, des modifications du comportement et de l'humeur, une dépression et des comportements suicidaires) ont été rapportés chez des patients de tous âges traités avec du montélukast (voir rubrique 4). Si vous développez de tels symptômes au cours du traitement par montélukast, vous devez contacter votre médecin.
- traitement additionnel en cas d'asthme persistant léger à modéré insuffisamment contrôlé par une corticothérapie inhalée, et chez qui l'utilisation de bêtamimétiques à courte durée d'action " à la demande " ne permet pas d'obtenir un contrôle clinique suffisant de l'asthme
- alternative thérapeutique aux corticostéroïdes inhalés faiblement dosés pour les patients qui présentent un asthme persistant léger et n'ont pas d'antécédents récents de crises d'asthme sévères nécessitant l'utilisation de corticostéroïdes oraux, et qui se sont avérés incapables d'utiliser des corticostéroïdes inhalés
Montelukast Sandoz contient de l'aspartame, du colorant azoïque rouge allura (E 129), du sodium et du saccharose.
Comprimé à croquer de 4 mg :
Ce médicament contient 0,96 mg d'aspartame par comprimé à croquer. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce médicament contient du colorant azoïque rouge allura (E 129). Cela peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé à croquer, c.-à-d. qu'il est essentiellement " sans sodium ".
Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Comprimé à croquer de 5 mg :
Ce médicament contient 1,2 mg d'aspartame par comprimé à croquer. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce médicament contient du colorant azoïque rouge allura (E 129). Cela peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé à croquer, c.-à-d. qu'il est essentiellement " sans sodium ".
Autres médicaments et Montelukast Sandoz
Certains médicaments peuvent modifier l'effet de Montelukast Sandoz, et Montelukast Sandoz peut modifier l'effet des autres médicaments pris par votre enfant.
Informez votre médecin ou pharmacien si votre enfant prend, a récemment pris ou pourrait prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Informez votre médecin avant de prendre Montelukast Sandoz si votre enfant prend les médicaments suivants :
phénobarbital (utilisé pour traiter l'épilepsie)
phénytoïne (utilisée pour traiter l'épilepsie)
rifampicine (utilisée pour traiter la tuberculose et certaines autres infections)
gemfibrozil (utilisé pour le traitement des taux de lipides élevés dans le plasma)
Montelukast Sandoz avec des aliments et boissons
Montelukast Sandoz ne doit pas être pris en même temps que de la nourriture ; il doit être pris au moins 1 heure avant, ou 2 heures après, la prise de nourriture.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Prévenez immédiatement un médecin si vous remarquez un des effets indésirables graves suivants - vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent : Effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) : réactions allergiques, y compris gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant causer des difficultés à respirer ou à avaler modifications du comportement et de l'humeur : agitation incluant comportement agressif ou hostilité, dépression convulsions Effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) : augmentation de la tendance au saignement tremblements palpitations Effets indésirables très rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) : diminution du taux de plaquettes sanguines (thrombopénie) modifications du comportement et de l'humeur : hallucinations, désorientation, pensées et actes suicidaires. Les signes avant-coureurs incluent par exemple le fait de parler de suicide, d'éviter tout contact social et de vouloir rester seul, ou encore le fait de se sentir piégé ou désespéré face à une situation particulière jaunissement de la peau et des yeux, fatigue ou fièvre inhabituelles, urines de teinte foncée : ces symptômes résultent d'une inflammation du foie (hépatite) gonflement (inflammation) des poumons une association des symptômes suivants a été rapportée : syndrome grippal, fourmillements ou engourdissement dans les bras et les jambes, aggravation de symptômes pulmonaires et/ou d'une éruption cutanée (syndrome de Churg-Strauss). Vous devez informer immédiatement votre médecin si votre enfant développe un ou plusieurs de ces symptômes. réactions cutanées sévères (érythème polymorphe), pouvant survenir sans signe avant-coureur Dans le cadre des études cliniques réalisées avec les granulés pour solution buvable de montélukast 4 mg, les comprimés à croquer de montélukast 4 ou 5 mg, ou les comprimés pelliculés de montélukast 10 mg, les effets indésirables rapportés le plus souvent (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10) et considérés comme liés au montélukast étaient les suivants : douleur abdominale maux de tête soif hyperactivité diarrhée asthme sécheresse cutanée et démangeaisons cutanées rash Ces effets étaient généralement légers et sont survenus plus fréquemment chez les patients traités par montélukast que par placebo (comprimé ne contenant aucun médicament). Par ailleurs, depuis la mise sur le marché du médicament, les effets suivants ont été rapportés : Très fréquents : peuvent toucher plus de 1 personne sur 10 : infections respiratoires hautes Fréquent : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 : diarrhée, nausées, vomissements anomalies des résultats des tests de la fonction hépatique éruption fièvre Peu fréquent : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100 : modifications du comportement et de l'humeur (rêves anormaux, incluant cauchemars, troubles du sommeil, somnambulisme, irritabilité, anxiété, nervosité) vertiges, somnolence, sensations de picotements et d'aiguilles/d'engourdissement saignements de nez bouche sèche, indigestion hématomes, démangeaisons, urticaire douleur articulaire ou musculaire, crampes musculaires énurésie chez les enfants fatigue, malaise, gonflement Rare : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000 : tremblement trouble de l'attention, trouble de mémoire mouvements musculaires involontaires (tic) Très rares : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000 : nodules rouges douloureux sous la peau, le plus souvent au niveau des tibias (érythème noueux) symptômes obsessionnels compulsifs bégaiement
Ne donnez pas Montelukast Sandoz à votre enfant s'il
est allergique au montélukast ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés
dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Montelukast Sandoz.
Si l'asthme ou la respiration de votre enfant s'aggrave, avertissez immédiatement votre médecin.
La forme orale de Montelukast Sandoz n'est pas destinée à traiter les crises d'asthme aiguës. En cas de
survenue d'une crise, respectez les instructions que votre médecin vous a données pour votre enfant.
Emportez toujours avec vous le médicament de secours à inhaler de votre enfant à utiliser en cas de crise
d'asthme.
Il est important que votre enfant prenne tous les médicaments pour l'asthme prescrits par votre médecin.
Montelukast Sandoz ne doit pas être utilisé à la place d'autres médicaments pour l'asthme prescrits à
votre enfant par votre médecin.
Si votre enfant prend des médicaments antiasthmatiques, sachez que vous devez consulter votre médecin
s'il développe une association de symptômes tels que : maladie de type grippal, fourmillements ou
gengourdissement dans les bras ou les jambes, aggravation des symptômes pulmonaires et/ou éruption
cutanée.
Votre enfant ne doit pas prendre d'acide acétylsalicylique (aspirine) ni de médicaments anti- inflammatoires (également appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS) s'ils aggravent son
asthme.
Divers évènements neuropsychiatriques (par exemple, des modifications du comportement et de
l'humeur, une dépression et des comportements suicidaires) ont été rapportés chez des patients de tous
âges traités avec du montélukast (voir rubrique 4). Si vous développez de tels symptômes au cours du
traitement par montélukast, vous devez contacter votre médecin.
Enfants et adolescents
Montelukast Sandoz 4 mg comprimés à croquer
Ne donnez pas ce médicament à des enfants de moins de 2 ans.
Il existe différentes formes de ce médicament disponibles pour les patients pédiatriques de moins de 18 ans, en fonction de la tranche d'âge.
Enfants et adolescents
Montelukast Sandoz 5 mg comprimés à croquer
Ne donnez pas ce médicament à des enfants de moins de 6 ans.
Cette sous-rubrique ne s'applique pas à Montelukast Sandoz étant donné que ce médicament est destiné à une utilisation chez les enfants de 2 à 5 ans ; toutefois, les informations suivantes s'appliquent à la substance active, le montélukast. Utilisation pendant la grossesse Les femmes enceintes ou qui envisagent de le devenir doivent consulter leur médecin avant de prendre Montelukast Sandoz. Votre médecin déterminera si vous pouvez prendre Montelukast Sandoz pendant cette période. Utilisation pendant l'allaitement On ignore si le montélukast passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant de prendre Montelukast Sandoz si vous allaitez ou si vous comptez allaiter.
- 5 mg /par jour, le soir, quel que soit l'âge
- Min. une heure avant ou deux heures après le repas
| CNK | 2666360 |
|---|---|
| Fabricants | Sandoz |
| Marques | Sandoz |
| Largeur | 91 mm |
| Longueur | 149 mm |
| Profondeur | 25 mm |
| Quantité du paquet | 28 |
| Ingrédients actifs | montélukast sodium |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |