Aldomet Comp 100 X 250mg

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Aldomet.  Lors de la prise d'Aldomet, des modifications de la formule sanguine peuvent se produire. Par conséquent, votre médecin peut avoir besoin d'effectuer certaines analyses de sang quand vous prenez Aldomet.  Si vous devez avoir une transfusion sanguine, dites à votre médecin que vous prenez Aldomet. Aldomet peut modifier le résultat d'un test de compatibilité sanguine (test de Coombs direct).  Si une fièvre survient dans les trois premières semaines de traitement, prévenez immédiatement votre médecin.  Si le blanc de vos yeux ou de la peau jaunit, informez-en votre médecin.  Si vous avez un trouble du foie connu ou une fonction hépatique anormale, votre médecin vérifiera périodiquement les paramètres de votre fonction hépatique.  Aldomet peut être éliminé par lavage de sang (dialyse) et par la suite une augmentation de la pression artérielle peut se produire.  Si vous avez des problèmes rénaux, informez-en votre médecin.  Si vous devez subir une anesthésie, avertissez votre médecin que vous prenez Aldomet.  Si vous avez une pression artérielle basse caractérisée par des vertiges ou des étourdissements en position debout, couchée, ou lors d'exercices, dites-le à votre médecin.  Si vous faites une dépression, dites-le à votre médecin.  Aldomet peut interférer avec l'analyse et l'interprétation de certains tests urinaires. Dites à votre médecin que vous prenez Aldomet.  Si vous développez des mouvements brusques de vos bras et/ou de vos jambes, informez-en votre médecin.

Hypertension artérielle

Ce que contient Aldomet - La substance active est la méthyldopa. Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de

méthyldopa. - Les autres composants sont :

Noyau du comprimé: acide citrique anhydre, éthylcellulose, silica colloïdale anhydre, gomme guarante, calcium édétate de sodium, cellulose (poudre), stéarate de magnésium.

Notice – 02/12/2019

Enrobage: Opadry (acide citrique monohydraté, oxyde ferrique rouge (E172), talc, jaune de quinoléine (E104), dioxyde de titane (E171), hypromellose, propylène glycol).

Polissage: cire de carnauba.

Autres médicaments et Aldomet

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Votre médecin peut avoir besoin de modifier votre dose et/ou take d'autres précautions si vous prenez l'un des médicaments suivants:

• des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO). Vous devez informer votre médecin si vous prenez des inhibiteurs de la MAO avant de commencer le traitement avec Aldomet (voir rubrique 2).

• du lithium, un médicament pour traiter certains types de dépression.

• d'autres médicaments pour faire baisser la pression artérielle

• du fer

• des antidépresseurs tricycliques, des médicaments sympathomimétiques, des barbituriques, du vérapamil, de l'halopéridol, de l'alcool/des médicaments agissant sur le système nerveux central, des dérivés de coumarine ou de la lévodopa. Si vous n'êtes pas sûr de savoir quels sont ces médicaments, demandez-le à votre médecin.

• si vous allez subir une anesthésie

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets secondaires peuvent être graves et peuvent nécessiter une attention médicale immediate.

Vous devez immédiatement informer votre médecin si vous faites l'expérience d'une des rares réactions suivantes (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000): Réaction sévère de la peau telle que rougeur douloureuse suivie par des cloques et une desquamation des couches de la peau, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse).

Vous pouvez rencontrer les effets indésirables suivants:

Fréquent (pouvant affecter 1 personne sur 10): Sédation (généralement transitoire), maux de tête, vertiges, étourdissements, pression artérielle basse en position debout, rétention d'eau (et gain de poids), nez bouché, nausées, vomissements, diarrhée, légère sécheresse de la bouche, impuissance, diminution de la libido, fièvre, test sanguin anormal (test de Coombs positif).

Peu fréquent (pouvant affecter 1 personne sur 100): Modifications de l'état mental y compris des cauchemars, diminution de l'acuité mentale, dépression, difficultés d'endormissement ou de rester endormi, picotement ou engourdissement des extrémités, fatigue ou faiblesse.

Rare (pouvant affecter 1 personne sur 1000): Faible taux de globules rouges (anémie), diminution de la production de cellules sanguines dépression de la moelle osseuse), faible taux de globules blancs (leucopénie ou granulocytopénie), faible production de plaquettes (thrombocytopénie), troubles du mouvement, paralysie partielle du visage, mouvements saccadés involontaires, conditions dues à un apport sanguin insuffisant au cerveau (probablement en raison de l'abaissement de la pression artérielle), hypersensibilité prolongée du sinus carotidien (propre mécanisme de protection de

l'organisme pour la stabilisation de la pression artérielle), rythme cardiaque lent, aggravation des douleurs/pressions à la poitrine (angine de poitrine), myocardite (inflammation du cœur), péricardite (inflammation de la membrane entourant le cœur), estomac ballonné, constipation, excès de gaz, l'inflammation de l'intestin (colite), inflammation du pancréas, douleurs à la langue ou langue noire, inflammation du foie (hépatite), tests anormaux de la fonction hépatique, éruption cutanée (inflammation non-infectieuse ou lésions de la peau), syndrome de

Ne prenez jamais Aldomet

 si vous souffrez actuellement d'une maladie du foie (telles qu'une hépatite aigüe ou une cirrhose active),

 si vous êtes allergique à la méthyldopa ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, y compris des troubles du foie que vous auriez eus précédemment à cause d'un traitement précédent avec la méthyldopa,  si vous prenez actuellement des inhibiteurs de la monoamine oxydase,  si vous avez une tumeur sécrétrice de catécholamines telle qu'un phéochromocytome ou un paragangliome,  si vous avez une maladie où la production normale de pigment rouge du sang est perturbée (porphyrie)

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Aldomet a été utilisé sous surveillance médicale stricte dans le traitement de la haute pression artérielle au cours de la grossesse. Il n'y a pas de preuve clinique suggérant que Aldomet puisse nuire au foetus ou affecter le nouveau-né. Cependant, puisque la méthyldopa traverse la barrière placentaire, cette possibilité d'un effet sur votre bébé ne peut être exclue. Votre médecin évaluera les bénéfices attendus et les risques éventuels. La méthyldopa apparaît dans le lait maternel. Si Aldomet est pris par une femme qui allaite, une prudence particulière est conseillée. Votre médecin évaluera les bénéfices éventuels face aux risques possibles. Un effet sur la fertilité n'a pas été rapporté à ce jour.

Adultes

• Dose initiale : 250 mg, 2 à 3 x /jour pendant 48 h
• Ensuite, adaptation tous les 2 jours si nécessaire (augmenter d'abord la dose du soir car somnolence)
• Dose max.: 3 g /jour

Enfants

• 12 - 18 ans: 250 mg, 2 à 3 x /jour
• 1 mois - 12 ans: 2,5 mg/kg, 3 x /jour
• Dose max.: 65 mg/kg ou 3 g /jour, ne pas dépasser la plus petites de ces 2 doses max