Winkelwagen
Subtotaal winkelwagen
U heeft geen product(en) in uw winkelwagen.
Het aanmaken van een account heeft vele voordelen:
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Orgovyx is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde hormoongevoelige prostaatkanker.
Elke filmomhulde tablet bevat 120 mg relugolix.
Samenvatting van het veiligheidsprofiel
De meest voorkomende bijwerkingen die tijdens therapie met relugolix werden waargenomen, zijn fysiologische effecten van testosteronsuppressie, waaronder opvliegers (54%), skeletspierstelselpijn (30%) en vermoeidheid (26%). Andere zeer vaak voorkomende bijwerkingen zijn diarree en constipatie (elk 12%).
Lijst van bijwerkingen in tabelvorm
De bijwerkingen die vermeld staan in tabel 3 zijn onderverdeeld op basis van frequentie en systeem/orgaanklasse. Binnen elke frequentiegroep zijn de bijwerkingen van geneesmiddelen gerangschikt naar afnemende ernst. Frequenties zijn gedefinieerd als zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, < 1/10), soms (≥ 1/1.000, < 1/100), zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000), zeer zelden (< 1/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Tabel 3. Bijwerkingen gemeld in klinische onderzoeken en in de postmarketingfase
Bloed‑ en lymfestelselaandoeningen
Vaak Anemie
Endocriene aandoeningen
Vaak Gynaecomastie
Psychische stoornissen
Vaak Insomnia
Depressie
Zenuwstelselaandoeningen
Vaak Duizeligheid
Hoofdpijn
Hartaandoeningen
Soms Myocardinfarct
Onbekend QT verlengd (zie de rubrieken 4.4 en 4.5)
Bloedvataandoeningen
Zeer vaak Opvlieger
Vaak Hypertensie
Maagdarmstelselaandoeningen
Zeer vaak Diarree
Constipatie
Vaak Nausea
Huid‑ en onderhuidaandoeningen
Vaak Hyperhidrose
Rash
Soms Urticaria
Angio-oedeem
Skeletspierstelsel‑ en bindweefselaandoeningen
Zeer vaak Skeletspierstelselpijn
Soms Osteoporose/osteopenie
Voortplantingsstelsel‑ en borstaandoeningen
Vaak Verminderd libido
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
Zeer vaak Vermoeidheid
Onderzoeken
Vaak Gewicht verhoogd
Glucose verhoogd
Triglyceride verhoogd
Bloed cholesterol verhoogd
Soms Aspartaataminotransferase verhoogd
Alanineaminotransferase verhoogd
a Omvat diarree en colitis
b Omvat artralgie, rugpijn, pijn in extremiteit, skeletspierstelselpijn, myalgie, botpijn, nekpijn, artritis, skeletspierstijfheid, niet‑cardiale pijn op de borst, spinale pijn en skeletspierongemak
c Omvat vermoeidheid en asthenie d Verhogingen van graad 3/4 vastgesteld via monitoring met klinisch laboratoriumonderzoek (zie hieronder) e Er zijn geen verhogingen gemeld van cholesterol > graad 2
Beschrijving van specifieke bijwerkingen
Veranderingen in laboratoriumparameters
Veranderingen in laboratoriumwaarden die gedurende maximaal 1 jaar van behandeling in het fase 3‑onderzoek (N = 622) werden waargenomen, lagen voor Orgovyx en een GnRH‑agonist (leuproreline) die als actief vergelijkingsmiddel werd gebruikt in hetzelfde bereik. ALAT‑ en/of ASAT‑concentraties > 3 x de bovengrens van normaal (ULN) werden, na behandeling met Orgovyx, gemeld bij 1,4% van de patiënten die voorafgaand aan behandeling normale waarden hadden. Een stijging tot ALAT graad 3/4 werd waargenomen bij 0,3% van de patiënten en tot ASAT graad 3/4 bij 0% van de patiënten die werden behandeld met Orgovyx. Er waren geen voorvallen die verband hielden met verhoogd bilirubine.
De hemoglobineconcentratie daalde met 10 g/l gedurende een behandeling van maximaal 1 jaar. Na behandeling met Orgovyx werd een duidelijke daling van hemoglobine (≤ 105 g/l) waargenomen bij 4,8%, met dalingen tot graad 3/4 bij 0,5%. Glucose steeg tot graad 3/4 bij 2,9% en triglyceriden stegen tot graad 3/4 bij 2,0% van de geobserveerde patiënten.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstof(fen).
Behandeling met Orgovyx moet worden gestart met een oplaaddosis van 360 mg (drie tabletten) op de eerste dag, gevolgd door een dosis van 120 mg (één tablet) die eenmaal daags elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip moet worden ingenomen. Omdat relugolix geen verhoging van testosteronconcentraties induceert, is het niet nodig om bij aanvang van de therapie een anti‑androgeen als piekbescherming toe te voegen.
CNK | 4751806 |
---|---|
Breedte | 58 mm |
Lengte | 117 mm |
Diepte | 50 mm |
Actieve ingrediënten | relugolix |